Tīras telpas cimdu veiktspēja galvenokārt tiek novērtēta, izmantojot virkni standartizētu testu metrikas, kas kalpo par pamatu cimdu izvēlei, lai tie atbilstu konkrētas tīras vides prasībām.
Tīrības pārbaudē galvenokārt tiek izmantota LPC (šķidruma daļiņu skaita) pārbaude, lai novērtētu daļiņu līmeni uz cimdu virsmas; tīrības klasei ir jāatbilst darbības videi ar vispārējiem standartiem, tostarp ISO 14644-1, IEST-RP-CC005.3 un ASTM D6978. Piemēram, farmaceitiskās klases A/B zonās prasība ir tāda, ka daļiņām, kas lielākas par 0,5 µm, uz cimdu virsmas jābūt mazākai par 1500 uz m².
Ķīmisko piesārņotāju testēšana ietver NVR (negaistošo atlikumu), FTIR (Furjē transformācijas infrasarkano staru spektroskopiju), IC (jonu hromatogrāfijas) un GC (gāzes hromatogrāfijas) testus, ko izmanto, lai noteiktu ne-gaistošu atlikumu, organisko piesārņotāju un piesārņotāju koncentrāciju, piemēram, silikoneļļas un eļļas.
Fiziskās veiktspējas pārbaude aptver tādus rādītājus kā stiepes izturība, stiepes pagarinājums un caurduršanas izturība, lai novērtētu cimdu izturību un aizsardzības spējas.
Antistatiskā veiktspēja tiek novērtēta, izmantojot ESD (elektrostatiskās izlādes) testēšanu,{1}}īpaši elektriskās pretestības mērījumus; antistatisko cimdu virsmas pretestībai parasti jāpaliek stabilai diapazonā no 10⁶–10⁹ Ω.
Attiecībā uz bioloģiskās drošības testēšanu endotoksīnu kontrole ir īpaši svarīga biofarmaceitiskos preparātos, jo FDA nosaka ierobežojumus ES/ierīces izteiksmē.
